Бинт марлевий нестерильний "MEDICARE", тип 17

Бинт марлевий нестерильний "MEDICARE", тип 17 від компанії Фармєдіс, ТОВ - фото 1
Довжина
Ширина
від 6 до 12 ₴
Мін. сума замовлення 100 ₴
В наявності

Доставка

Детальніше про доставку

Оплата

Характеристики

Код товару
7406
Виробник
Medicare
Країна виробництва
Україна
Тип
нестерильний
Вид
марлевий
Матеріал
бавовна
Цвет
Белый
Длина
5, 7 м
Производитель
Допомога-1
Ширина
10, 14 см

Опис

Призначення:

Медичні бинти марлеві круглої або овальної форми. Бинти виготовлені з марлі медичної бавовняної, вибіленої. Бинти призначені для фіксації і накладення пов'язок, бандажів, а також для виготовлення операційно-перев'язувальних засобів, медичних пристосувань і можуть широко застосовуватися як в клініках, швидкої допомоги, так і в домашніх умовах.

Технічні характеристики:

  1. Матеріал виготовлення - 100% бавовна;
  2. Виготовлений з медичної вибіленої марлі;
  3. Білизна не менше 75%;
  4. Відсутні шви;
  5. Поверхнева густина не менше 23 г/м2;
  6. Рівномірна цілісна стрічка циліндричної форми;
  7. Спресований в овальну форму;
  8. Кількість ниток на 100мм: по основі - 100±5; по утоку - 70±5;
  9. Час занурення не більше 10 с;
  10. Нестерильний;
  11. Для одноразового використання;
  12. Термін придатності 5 років від дати виготовлення, зазначеної на упаковці;
  13. Індивідуальна упаковка.

Розміри:

  • 5 м х 10 см;
  • 7 м * 14 см.

Інструкція по використанню:

  1. Хворий повинен перебувати в зручній для бинтування позі;

  2. Пов'язка накладається на кінцівку в її найбільш зручному і функціональному положенні для хворого, при цьому руку звичайно згинають у лікті, плече відводять від тулуба, ногу розгинають в коліні і витягують;

  3. Відкрити упаковку, дістати бинт і почати розмотувати;

  4. Бинтову пов'язку слід накладати так, щоб при розмотуванні бинта один його шар накладався на інший шар зі зміщенням, що становить приблизно половину ширини бинта. Таке бинтування дозволяє закріпити бинт;

  5. При накладенні пов'язки слід звертати увагу, щоб пов'язка не викликала порушень кровообігу;

  6. Після закінчення використання утилізувати згідно з установленими нормами.